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隨機引物法DNA探針生物素標記試劑盒
產(chǎn)品及特點
本產(chǎn)品是基于Feinberg和Vogelstein發(fā)明的隨機引物標記法而開發(fā)出來的即用型DNA探針標記試劑盒，標記過程由雙鏈DNA熱變性、隨機引物與單鏈DNA結合、在Klenow DNA聚合酶催化下，引物的延伸合成DNA探針并摻入標記的核苷酸三步組成，可用下面的示意圖表示：
產(chǎn)品及特點
本產(chǎn)品是基于Feinberg和Vogelstein發(fā)明的隨機引物標記法而開發(fā)出來的即用型DNA探針標記試劑盒，標記過程由雙鏈DNA熱變性、隨機引物與單鏈DNA結合、在Klenow DNA聚合酶催化下，引物的延伸合成DNA探針并摻入標記的核苷酸三步組成，可用下面的示意圖表示：
本產(chǎn)品對Feinberg和Vogelstein經(jīng)典方法進行了改良，它具有下列特點：
1. 提供的標記反應液整合了除酶和模板外的所有成分，簡化了反應加樣步驟，提高了標記反應的可重復性。
2. 使用無外切活性的Klenow exo- DNA聚合酶，已標記DNA探針不會被酶降解，探針產(chǎn)量更高。
3. 快速，快1小時即可完成標記反應。
4. 所需模版DNA量少，模板可以是線狀或環(huán)狀的、也可以是單鏈或雙鏈的，但長度必須在100 bp以上。
5. 得到的探針長度一般在200-400 nt之間（如果模板長度在1kb以上），可以用于Southern雜交、Northern雜交、原位雜交、菌落和斑點印跡雜交等。
6. 本產(chǎn)品足夠5次DNA模板的生物素標記實驗。
7. 本產(chǎn)品只能用于科研。
規(guī)格及成分
規(guī)格及成分
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成分 |
規(guī)格 |
包裝 |
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2×隨機引物生物素標記反應液 |
50uL |
0.5mL綠蓋管 |
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Klenow exo-聚合酶，2U/uL |
5uL |
0.5mL紅蓋管 |
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超純水 |
1uL |
1.5mL藍蓋管 |
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使用手冊 |
1份 |
無 |
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本產(chǎn)品使用五孔盒包裝 |
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使用方法
1. 在一干凈的硅化的塑料離心管中加入下列成分
1. 在一干凈的硅化的塑料離心管中加入下列成分
注 意：非同位素標記基團（如生物素和地高辛）疏水性強，易與塑料離心管表面非特異性結合，所以要硅化塑料離心管。模板DNA并非越多越好，否則沒有標記的模板DNA在雜交時會競爭性地抑制標記DNA跟靶分子的雜交，反而降低雜交信號強度。
2. 沸水浴10分鐘，或在PCR儀上100℃加熱10分鐘徹底變性模板DNA，結束后需要立即放冰上待用。不能緩慢降溫，否則變性的模板DNA單鏈又會雜交形成雙鏈。
3. 離心數(shù)秒使所有液體集中在管底，再加入1 uL Klenow exo DNA聚合酶。
4. 輕柔吹打混勻。如有液滴沾在管壁上，離心數(shù)秒使所有液體集中在管底。
5. 37℃保溫1-20小時。標記效率跟模板量和保溫時間相關，雜交需要一定量的探針，同時在雜交時探針模板比越高，沒有標記的模板DNA對雜交的競爭性抑制越低。用戶需要在這兩者之間進行折衷選擇。
6. 反應結束后加熱100℃ 5分鐘使DNA聚合酶變性，同時使DNA探針變性成單鏈。變性后的標記反應液可以放-20℃長期保存，也可以直接加入到雜交反應液中進行雜交。如果電泳檢測，標記產(chǎn)物將是彌散狀態(tài)。
注 意：本方法標記核苷酸摻入率極高，因此可以不經(jīng)純化直接使用。如果需要純化，不要用酚抽提法純化非同位素標記的DNA探針，因為這些標記分子（如生物素或地高辛等）疏水性強，能使標記的DNA進入疏水的有機相而丟失。只能選擇乙醇直接沉淀或Sephadex G50過柱回收（需另購柱式探針純化試劑盒）。對比活高的同位素標記探針，由于同位素其極其不穩(wěn)定，因此應該立即使用，不要長久放置。
自備試劑
需要自備標記的核苷酸
需要自備標記的核苷酸
運輸及保存
低溫運輸，-20℃保存，有效期1年
低溫運輸，-20℃保存，有效期1年
