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人Flag標(biāo)簽(Flag-tag)ELISA試劑盒
簡(jiǎn)介
FLAG標(biāo)簽，或FLAG八肽，或FLAG表位，是一種多肽蛋白質(zhì)標(biāo)簽，可以用重組DNA技術(shù)添加到蛋白質(zhì)中，其序列圖案為DYKDDDDK(其中D=天冬氨酸，Y=酪氨酸，K=賴氨酸)，它是最特異的標(biāo)簽之一，是一種通用種 屬工抗原，已經(jīng)開(kāi)發(fā)出特異的、高親和力的單克隆抗體，因此可用于親和層析法的蛋白質(zhì)純化，也可用于定位活細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)。它已被用于分離重組的、過(guò)量表達(dá)的蛋白和宿主生物體表達(dá)的野生型蛋白，它還可用于分離具有多個(gè)亞單位的蛋白質(zhì)復(fù)合物，因?yàn)槠錅睾偷募兓^(guò)程往往不會(huì)破壞這種復(fù)合物。它已被用于獲得足夠純度和質(zhì)量的蛋白質(zhì)，以通過(guò)X射線晶體學(xué)進(jìn)行三維結(jié)構(gòu)測(cè)定，F(xiàn)LAG標(biāo)簽可用于許多需要抗體識(shí)別的不同檢測(cè)中，如果沒(méi)有針對(duì)某一特定蛋白的抗體，在蛋白上添加FLAG標(biāo)記，就可以用針對(duì)FLAG序列的抗體來(lái)研究該蛋白，例如通過(guò)免疫熒光、免疫沉淀或通過(guò)SDS PAGE蛋白電泳和Western印跡檢測(cè)進(jìn)行細(xì)胞定位研究，從N端到C端的FLA標(biāo)簽的肽序列是，DYKDDDDK(1012Da)，此外，它還可以串聯(lián)使用，常見(jiàn)的是3xFLAG肽，DYKDHD-G-DYKDHD-I-DYKDDDDK(最后一個(gè)標(biāo)簽編碼一個(gè)腸激酶裂解位點(diǎn))。它可以與蛋白質(zhì)的C端或N端融合，或插入到蛋白質(zhì)內(nèi)。一些市售的抗體(如 M1/4E11)只有在N端出現(xiàn)時(shí)才能識(shí)別該表位，然而，其他可用的抗體(如M2)則對(duì)位置不敏感，F(xiàn)LAG標(biāo)簽中的酪氨酸殘基可以被硫酸化，這可能會(huì)影響抗體對(duì)FLAG表位的識(shí)別，F(xiàn)LAG標(biāo)簽可以與其他親和力標(biāo)簽一起使用，例如多組氨酸標(biāo)簽(His標(biāo)簽)、HA標(biāo)簽或myc標(biāo)簽。
檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù) : 將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物Flag-tag，清洗后，再加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體”免疫復(fù)合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過(guò)氧化物酶進(jìn)行孵育，待孵育結(jié)束后清洗，接著加入TMB顯色后，若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色，加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過(guò)程中游離的成分均被洗去，用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)OD值，顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物的含量呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中Flag-tag的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀，包含450nm測(cè)定波長(zhǎng)，同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳；
2. 移液器及槍頭；
3. 蒸餾水或去離子水；
4. 100-1000 mL刻度量筒；
5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī)；
6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；
7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），或-80℃（6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），避免反復(fù)凍融，標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
試劑準(zhǔn)備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋?zhuān)ɡ纾?mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
標(biāo)準(zhǔn)品配置
試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品，準(zhǔn)備7個(gè)試管，先從40ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至2000pg/mL（例：50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的2000pg/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品），隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將2000pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個(gè)梯度，共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，依次為: 2000pg/mL、 1000pg/mL、 500pg/mL、 250pg/mL、 125pg/mL、 62.5pg/mL、 31.25pg/mL，從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中，輕輕吹打混勻，以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋?zhuān)ㄈ鐖D所示），1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0pg/mL)。
抗體工作液配置
使用前10分鐘，將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘，隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液，根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用前10分鐘，將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘，隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液，根據(jù)所需用量配置。
備 注：如待測(cè)樣本中Flag-tag濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
結(jié)果的計(jì)算
計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時(shí)去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來(lái)創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
示例數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/mL)
2000
1000
500
250
125
62.5
31.25
0
OD值
2.474
1.607
1.025
0.699
0.431
0.271
0.161
0.058
2.416
1.549
0.967
0.641
0.373
0.213
0.103
0
以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
下圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例，結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果
重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于10%。
靈敏度
經(jīng)樣本測(cè)試，本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為15.63pg/mL。
特異性
該試劑盒測(cè)定可識(shí)別重組人Flag-tag。
其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測(cè)定交叉反應(yīng)性。沒(méi)有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。
使用ELISA試劑盒之前，請(qǐng)您必須完整閱讀說(shuō)明書(shū)，本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于臨床診斷和治療。
